หน้าที่ความรับผิดชอบ

1.ศึกษาข้อมูลทางวิชาการ(Literature review) เกี่ยวกับส่วนประกอบสารออกฤทธิ์ และเทคโนโลยีใหม่ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์                                                                                                   

2.ออกแบบและพัฒนาสูตรตำรับ (Formulation design) ทั้งในระดับห้องปฏิบัติการ (Lab scale) และขยายขนาดการผลิต (Scale up)                                                                                                                                   

3.ดำเนินการทดลองและบันทึกผลการทดลองอย่างเป็นระบบ                                      

4.ประสานงานกับฝ่ายควบคุมคุณภาพ (QC) และฝ่ายประกันคุณภาพ (QA) เพื่อกำหนดสเปค (Specification) และวิธีการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์                                                                                                     

5.วางแผนและดำเนินการทดสอบความคงตัว (Stability testing) ของผลิตภัณฑ์ เพื่อกำหนดอายุการใช้งาน (Shelf life)                                                                                                                                  

6.จัดเตรียมเอกสารทางวิชาการและเอกสารที่เกี่ยวข้องเพื่อยื่นขอขึ้นทะเบียนตำรับ (Product Registration) กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)                                                                                                         

7.ตรวจสอบฉลากและเอกสารกำกับผลิตภัณฑ์ให้ถูกต้องตามกฎหมายและข้อบังคับของ อย.                     

8.ทำงานร่วมกับทีมการตลาดเพื่อทำความเข้าใจความต้องการของตลาดและผู้บริโภค                              

9.ประสานงานกับฝ่ายผลิตเพื่อถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต (Technology Transfer) และแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการผลิตจริง                                                                                                    

10.ติดต่อประสานงานกับซัพพลายเออร์ผู้จำหน่ายวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์                                                         

11.ติดตามข่าวสาร กฎหมาย และแนวโน้มใหม่ๆ ในอุตสาหกรรมยา อาหารเสริม หรือเครื่องสำอาง เพื่อนำมาปรับใช้ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์          

12.อบรมให้ความรู้แก่ผู้ใต้บังคับบัญชา