หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการวิเคราะห์ให้เป็นไปตามแผนการพัฒนายาใหม่
• จัดทำแผนการวิเคราะห์ methood validation ของผลิตภัณฑ์ยาเดิม ตาม priority list 
• จัดทำ และตรวจสอบผลการวิเคราะห์ตัวอย่าง Protocol และ report
• จัดทำรายงานแลตรวจสอบผลการวิเคราะห์ตัวอย่าง Process validation
• มอบหมายงาน ควบคุม ติดตามการทำงานของนักวิทยาศาสตร์ในทีม
• ชี้แจงให้คำปรึกษา และร่วมหาสาเหตุที่เป็นไปได้ และแก้ไขปัญหา กรณีผลการทดสอบไม่เป็นไปตามข้อกำหนด หรือเกิดปัญหาอื่น ๆ 
• จัดทำ ทบทวน เอกสารตามระบบงานเอกสารของฝ่ายวิจัยและพัฒนา
• ติดต่อประสานงานกับแผนกอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย