หน้าที่ความรับผิดชอบ

• รับข้อร้องเรียนปัญหาทางคุณภาพของวัตถุดิบ ผลผลิตระหว่างการผลิต
• จัดทำและทบทวนเอกสารในระบบบริหารคุณภาพในส่วนการประกันคุณภาพ
• ประเมินความเสี่ยงและหาแนวทางป้องกัน
• จัดทำ Product History Record
• จัดทำและอัพเดทข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับสถานที่ผลิตยา กิจกรรมการผลิตยา
  ตามที่ระบุในใบอนุญาต รายชื่อยาที่ผลิตทั้งหมด
• จัดทำระบบการจัดการ จัดเก็บ ควบคุม ทำลายเอกสารควบคุมคุณภาพทั้งใน
  รูป Soft File และ Hard Copy
• ร่วมมือกับฝ่ายที่เกี่ยวข้องในการประเมิน ตรวจสอบกระบวนการผลิต การจัด
  การวัตุถุดิบ เพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP
• ปฏิบัติงานอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย