1. ตรวจสอบข้อมูลวิเคราะห์ การคำนวณ และการถ่ายโอนข้อมูลรายงานผลในการวิเคราะห์ต่างๆ และประเมินผลการวิเคราะห์ว่าผ่านตามเกณฑ์ที่กำหนด รวมถึงมีการทบทวนวิธีเมื่อเกิดข้อบกพร่อง การตรวจสอบข้อมูลซ้ำ
2. ทบทวน ทวนสอบ วิธีการวิเคราะห์ของวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ และจุลชีววิทยา ให้ทันสมัยอยู่เสมอ รวมถึงการดัดแปลงหรือพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ใหม่ๆ
3. รายงานปัญหา อุปสรรค และข้อเบี่ยงเบนต่างๆที่มีผลกระทบกับระบบคุณภาพและการดำเนินงานตามความต้องการของลูกค้าให้ผู้บังคับบัญชาทราบ
4. หาสาเหตุ และแก้ไขเมื่อเกิดข้อเบี่ยงเบนต่างๆ
5. เฝ้าระวังคุณภาพของวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์เพื่อสร้างความเชื่อมั่นของห้องปฏิบัติการ
6. ดูแลเครื่องมือการวิเคราะห์ให้มีประสิทธิภาพ
7. ควบคุมการเบิกจ่าย Retaied Sample ของวัถุดิบและบรรจุภัณฑ์
8. รวบรวมรายงานการใช้สารเคมี Acetic anhydride
9. จัดทำใบนำส่งยาเพื่อตรวจวิเคราะห์ภายนอก
10. สรุปผลการปฏิบัติงาน และงานอื่นๆที่ได้รับมอบหมาย
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : ปทุมธานี
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : ไม่ระบุ
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : 22 ปีขึ้นไป
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี
ประสบการณ์(ปี) : 1
1. วุฒิการศึกษา ปริญญาตรี สาขา เภสัชศาสตร์ หรือวิทยาศาสตร์
2. มีประสบการณ์ เภสัชศาสตร์อย่างน้อย 1 ปี ในสาขาการทดสอบวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการโรงงานยา หรือเทียบเท่า
3. หรือมีประสบการณ์ วิทยาศาสตร์อย่างน้อย 5 ปี ในการทดสอบวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการโรงงานยา หรือเทียบเท่า
4. สามารถใช้งานเครื่องมือวิเคราะห์เบื้องต้นได้
5. มีความรู้เกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพวัตถุดิบ และวัสดุการบรรจุ และการควบคุมคุณภาพทางจุลชีววิทยา
6. มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด GMP PIC/s, ISO 9001:2015 และ ISO/IEC 17025:2017
ชื่อผู้ติดต่อ : คุณปทัตตา นิลสุวรรณ์ ฝ่ายทรัพยากรบุคคล
เบอร์ผู้ติดต่อ : บริษัท ยูเมด้า จำกัด โทร. 02-943-6366 ต่อ 104
อีเมล : hr@umeda.co.th
การเดินทางเพิ่มเติม : สถานที่ปฏิบัติงาน ตำบลบึงคำพร้อย อำเภอลำลูกกา จังหวัดปทุมธานี
อัพเดทเมื่อ 23/10/2020
อัพเดทเมื่อ 13/11/2023
อัพเดทเมื่อ 24/11/2021
อัพเดทเมื่อ 22/06/2022
อัพเดทเมื่อ 04/10/2023
อัพเดทเมื่อ 13/09/2023
อัพเดทเมื่อ 20/10/2020
อัพเดทเมื่อ 29/04/2023