หน้าที่ความรับผิดชอบ

• *เตรียมและยื่นเอกสาร รวมทั้งติดตามผลการยื่นขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ จนกว่า
• จะได้รับการอนุมัติในประเทศไทย
• *จัดทำเอกสารขึ้นทะเบียน การต่อใบอนุญาตและขอใบอนุญาตต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้อง
• กับผลิตภัณฑ์ให้ทันกับการนำเข้าและจำหน่าย ทั้งในประเทศและต่างประเทศ
• *ติดต่อและประสานงานกับหน่วยงานภายนอกทั้งภาครัฐและเอกชน ในการเตรียม
• เอกสาร สนับสนุนข้อมูล สำคัญ ในการยื่นขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์
• *ทบทวนข้อกำหนดและกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับเครื่องมือทางการแพทย์อย่างสม่ำเสมอ
• *ควบคุมการจัดทำฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์ให้เป็นปัจจุบัน และรายงานต่อฝ่ายบริหาร
• *สรุปข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่จะหมดอายุและข้อมูลอื่น ๆ และนำเสนอต่อฝ่ายบริหาร
• *ปฏิบัติข้อบังคับเกี่ยวกับการทำงาน กฎหมายที่เกี่ยวข้องอย่างเคร่งครัด
• *อื่น ๆที่ได้รับมอบหมาย