หน้าที่ความรับผิดชอบ

• เตรียมและยื่นเอกสาร รวมทั้งติดตามผลการขึ้นทะเบียนตำรับยาจนถึงขั้นตอนอนุมัติ
• ยื่นเอกสารการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนตำรับยาต่อ อย.
• ทบทวนเอกสารสำหรับยื่นขึ้นทะเบียนตำรับยา ใบอนุญาตและเอกสารอื่นๆที่เกี่ยวข้อง 
• เตรียมเอกสาร สนับสนุนข้อมูลที่สำคัญ รวมทั้งประสานงานกับหน่วยงานภายในบริษัทที่เกี่ยวข้อง
• รายงานสถานะการขึ้นทะเบียนยา แจ้งผู้ที่เกี่ยวข้องทราบถึงกฎหมาย ประกาศ หรือคำสั่งต่างๆ ที่มีการปรับปรุงหรือเปลี่ยนแปลง
• ตรวจสอบความถูกต้องของฉลากและบรรจุภัณฑ์ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ อย. 
• งานอื่นที่เกี่ยวข้องและได้รับมอบหมาย