หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการวิเคราะห์ติดตามและการตรวจะเอกสารปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Rewmaterial) ยาสำเร็จรูป (Finished products) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
• จัดทำ ทบทวนดูแบระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามมาตรฐาน CMP/PICs,ISO9001,ISO17025
• ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมีอุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพีบงพอและเหมาะสม
• บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในฝ่ายควบคุมภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
• ระบุปัญหาและวิเคราะห์แนวทางแก้ไขปัญหาต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
• ติดต่อประสานงานกับแผนก / ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ