- จัดทำเอกสาร ข้อกำหนดการวิเคราะห์ (Specification) และพัฒนาวิธีวิเคราะห์ (Analytical Procedure)
- จัดทำเอกสารและดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ (Method Validation)
- จัดทำและควบคุมการวิเคราะห์สารเคมีวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
-ควบคุม ตรวจสอบ กระบวนการระหว่างการผลิต (In-Process Control)
- ควบคุมการวิเคราะห์และจัดทำข้อมูลการศึกษาความคงสภาพผลิตภัณฑ์
- มีความรู้ ความเข้าใจ และดำเนินการที่สอดคล้องตามข้อกำหนดตามหลักเกณฑ์ GMP PIC/s
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : กรุงเทพ
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : จันทร์ - เสาร์ 8.00-17.00
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : 25 - 35
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี - ปริญญาโท
ประสบการณ์(ปี) : 1
- ปริญญาตรี สาขาเภสัชศาสตร์
- มีประสบการณ์ในการทำงานใน บริษัท ยา/อาหารเสริม/เครื่องสำอางค์มาก่อน จะพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีทักษะในการวางแผน มีทักษะในการสื่อสารและการนำเสนอ
- พร้อนเริ่มงานทันทีจะพิจารณาเป็นพิเศษ
- สามารถทำงานวันจันทร์-เสาร์ได้
- ชุดทำงาน
- อาหารกลางวันราคาพนักงาน
- ปรับค่าแรงประจำปี
- โบนัสประจำปี
- ตรวจสุขภาพประจำปี
- ฝึกอบรมพัฒนา
- ประกันสังคม
- กองทุนเงินทดแทน
- งานเลี้ยงปีใหม่
064-547-9615 id line bmphr
อัพเดทเมื่อ 13/05/2024
อัพเดทเมื่อ 12/03/2024
อัพเดทเมื่อ 02/10/2024
อัพเดทเมื่อ 28/11/2023
อัพเดทเมื่อ 21/07/2021
อัพเดทเมื่อ 01/04/2023
อัพเดทเมื่อ 21/03/2024
อัพเดทเมื่อ 12/09/2024
อัพเดทเมื่อ 08/04/2024