หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการวิเคราะห์คุณภาพตัวอย่าง สุ่มตัวอย่างทดสอบวอเคราะห์ พิจารณาปล่อยผ่านวัตถุดิบ วัสดุบรรจุผลิตภัณฑ์ระหว่างกระบวนการผลิตและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
• จัดทำเอกสารขั้นตอนการปฏิบัติงาน (QC) และมาตรฐานวิธีการ (SOP) บันทึกรายงานและเอกสารอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP
• ดูแลเรื่องระบบควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา GMP
• ควบคุมผู้ใต้บังคับบัญชาให้ปฏิบัติงานตามแผนงานที่วางไว้
• วิเคราะห์สาเหตุและปัญหาที่เกิดขึ้นและวิธีการแก้ไขและป้องกัน
• งานอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมาย