1. จัดเตรียมเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยา เพื่อยื่นแก่หน่วยงานราชการ ทั้งในประเทศและต่างประเทศ ติดตามผลและดำเนินการแก้ไข ให้ได้รับการอนุมัติโดยเร็วที่สุด
2. จัดเตรียมเอกสารการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยา เพื่อยื่นแก่หน่วยงานราชการ ทั้งในประเทศและต่างประเทศ ติดตามและดำเนินการแก้ไข ให้ได้รับการอนุมัติโดยเร็วที่สุด
3. ประสานงานกับแผนกต่าง ๆ ในการรวบรวมข้อมูลเพื่อจัดทำเอกสารทะเบียนยา
4. กำกับดูแลงานใบอนุญาตต่าง ๆ ให้เป็นไปตามที่กฎหมายกำหนด รวมถึงการดำเนินการเปลี่ยนผู้ดำเนินการ และผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการต่าง ๆ ในทะเบียนผู้ผลิตให้ตรงกับที่บริษัทกำหนด
5. บริหารจัดการ การส่งรายงานให้หน่วยงานรัฐ ตามที่กฏหมายกำหนด เพื่อป้องกันความเสี่ยงทางด้านกฎหมายที่มีต่อการดำเนินกิจการ
6. ติดตามประกาศ คำสั่ง หรือกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับทะเบียนตำรับยา และประสานงานกับแผนกที่เกี่ยวข้อง เพื่อประเมินผลกระทบ และดำเนินการลดความเสี่ยงทางด้านกฎหมายที่ส่งผลเสียต่อการทำการตลาด
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : กรุงเทพ
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : เวลา 08.00-17.20 น.
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : 23 ปีขึ้นไป
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี
ประสบการณ์(ปี) : 1
สมัครงานผ่านเว็บ Pharm-job หรือ ส่งเรซูเม่ทางอีเมล hr@cblab.com
รถเมล์สาย 7 / 7ก / 80 / 84 / 89 / 91 / 91ก / 146 / 147 / 165 / 509 / 547
อัพเดทเมื่อ 24/08/2026
อัพเดทเมื่อ 04/11/2024
อัพเดทเมื่อ 22/06/2026
อัพเดทเมื่อ 04/12/2025
อัพเดทเมื่อ 10/11/2021
อัพเดทเมื่อ 20/02/2024
อัพเดทเมื่อ 27/04/2026
อัพเดทเมื่อ 24/10/2024