หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ควบคุณภาพ วัตถุดิบ วัสดุบรรจุ และยาสำเร็จรูป 
2. ฝึกอบรมพนักงานให้เป็นไปตามหลัก GMP
3. Update SOP ของทางบริษัทให้เป็นไปตามข้อกำหนด GMP 
4. ประสานงานกับฝ่ายผลิตในการออกเอกสารบันทึกการผลิต (BPR)
5. วางแผนและประสานงานการสอบเทียบเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ 
6. จัดซื้อเครื่องมืออุปกรณ์ที่ใช้เกี่ยวกับงานควบคุณภาพ 
7. ดำเนินการจัดทำ CAPA ที่ได้หลังการตรวจ GMP ประจำปีของทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
8. ดำเนินการอย่างอื่นตามที่ได้รับมอบหมาย