หน้าที่ความรับผิดชอบ

- ควบคุม ติดตาม ตรวจสอบอนุมัติผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
- ควบคุมติดตาม ตรวจสอบและดูแลเกี่ยวกับงานระบบของห้องปฎิบัติการ เช่น การจัดการเครื่องมือและเครื่องแก้ว การจัดการข้อมูล การจัดการของเสีย การจัดการด้านความปลอดภัย เป็นต้น
- จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP/PICs /ISO9001/ISO17025/ISO14001/ISO45001/HACCP/FAMI -QS
- ร่วมกับฝ่ายวิจัยและพัฒนา ในการพัฒนา ตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์สำหรับยาใหม่
- บริหารทรัพยากรต่างๆในห้องปฎิบัติการ
- รับรองตรวจประเมินภายในและภายนอก

ทำงานวันจันทร์-เสาร์