หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการตรวจสอบคุณภาพของวัตถุดิบ ยา อาหารเสริม สารสกัด กึ่งสำเร็จรูป สินค้าสำเร็จรูปและวัสดุบรรจุให้เป็นไปตามข้อกำหนดมาตรฐาน
• ประสานงานฝ่ายบริหารเพื่อให้ดำเนินงานอย่างต่อเนื่อง
• ประสานงานกับฝ่ายผลิตเพื่อดำเนินการตรวจสอบสินค้าที่อยู่ในกระบวนการผลิต และแจ้งผลการตรวจสอบคุณภาพของสินค้า เพื่อให้ฝ่ายผลิตดำเนินการในขั้นตอนต่อไปได้
• จัดหา พัฒนาวิธีการตรวจสอบคุณภาพให้เป็นไปตามข้อกำหนดมาตรฐานและพัฒนาให้ได้มาซึ่งวิธีการวิเคราะห์ทดสอบที่สะดวก รวดเร็ว ประหยัดและมีความเหมาะสมกับทรัพยากรของบริษัท
• จัดเตรียมหรือมอบหมายให้มีการจัดเตรียม ตรวจสอบ ทบทวนและอนุมัติเอกสารคุณภาพในส่วนของการควบคุมคุณภาพ
• ควบคุม ดูแล การเก็บตัวอย่างยา การศึกษาความคงตัวประเมินและสรุปผลความคงตัว รวมถึงประสานงานกับฝ่ายที่เกี่ยวข้องกรณีปัญหาในด้านคุณภาพของวัตถุดิบ สินค้าหรือสินค้าศึกษาความคงตัว
• สนับสนุนฝ่ายทะเบียนในส่วนของการวิเคราะห์ และการจัดทำเอกสารการควบคุมคุณภาพเพื่อขึ้นทะเบียนยา
• ควบคุมดูแล ติดตามงาน ของฝ่ายควบคุมคุณภาพทั้งระบบเพื่อให้ดำเนินไปตามข้อกำหนดของหลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตยา อาหารเสริม สารสกัด
• ดูแลเรื่องการสอบเทียบเครื่องมือในแผนกควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามข้อกำหนดของหลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตยา อาหารเสริม สารสกัด
• ประเมินผลการวิเคราะห์ทดสอบ สภาวะแวดล้อมในการผลิตและรายละเอียดในรายงานการผลิตเพื่ออนุมัติผ่านสินค้าสำเร็จรูป
• จัดหา ดูแลการจัดเก็บ การใช้และการควบคุมมาตรฐานของสารมาตรฐานปฐมภูมิ สารมาตรฐานทุติยภูมิ เชื้อมาตรฐานอ้างอิง ชุดทดสอบการปนเปื้อน เครื่องมือและอุปกรณ์เอกสารทางวิชาการ ที่จำเป็นสำหรับการดำเนินงานด้านการควบคุมคุณภาพ
• ควบคุม จัดเก็บ และรวบรวมเอกสารต่างๆ ที่เกี่ยวข้องให้เป็นปัจจุบัน