หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการวิเคราะห์ติดตามและการตรวจเอกสารปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Rawmaterial)
• ยาสำเร็จรูป (Finished products) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
• จัดทำ ทบทวนดูแลระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพ ให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP / PICs,ISO9001,ISO17025
• ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมีอุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
• บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในฝ่ายควบคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
• ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
• ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ