หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุม ติดตาม ตรวจสอบอนุมัติผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
• ควบคุมติดตาม ตรวจสอบและดูแลเกี่ยวกับงานระบบของห้องปฎิบัติการ เช่น การจัดการเครื่องมือและเครื่องแก้ว การจัดการข้อมูล การจัดการของเสีย การจัดการด้านความปลอดภัย เป็นต้น
• จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP/PICs /ISO9001/ISO17025/ISO14001/ISO45001/HACCP/FAMI-QS
•  ร่วมกับฝ่ายวิจัยและพัฒนา ในการพัฒนา ตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์สำหรับยาใหม่
•  บริหารทรัพยากรต่างๆในห้องปฎิบัติการ
• รับรองตรวจประเมินภายในและภายนอก