หน้าที่ความรับผิดชอบ

- รับผิดชอบในการจัดทำและควบคุมเอกสารคุณภาพตามมาตรฐาน GMP-PIC/S

- ตรวจสอบและควบคุมคุณภาพของวัตถดิบ วัสดุบรรจุ และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และการทดสอบความคงตัว ของผลิตภัณฑ์

- รับผิดชอบในการจัดทำรายงานและประเมินผลการเก็บตัวอย่างยา การศึกษาความคงสภาพของผลิตภัณฑ์

- ดูแลและควบคุมการบำรุงรักษาสถานที่ และเครื่องมือในฝ่ายควบคุมคุณภาพ -อบรมและพัฒนาพนักงานในสายการควบคุมคุณภาพให้มีความรู้ความเข้าใจในการปฏิบัติงานตามมาตรฐาน GMP

- รายงานปัญหาที่เกิดขึ้นและนำเสนอแนวทางการแก้ไขปัญหา

- สนับสนุนงานอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย