หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ควบคุมดูแลการปฏิบัติงานของฝ่ายผลิตทั้งหมดให้เป็นไปตามแผนและมีคุณภาพเป็นไปตามกฎระเบียบต่างๆ ที่เกี่ยวข้องและมาตรฐาน GMP-PIC/S รวมถึงวิเคราะห์และปรับปรุงกระบวนการผลิต เพื่อลดและป้องกันความผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการผลิต รวมถึงลดการสูญเสียยา
2. กำหนดเป้าหมายการทำงานของฝ่ายผลิตและติดตามและประเมินผลการปฏิบัติงานเทียบกับเป้าหมาย
3. ตรวจสอบความถูกต้องของการลงข้อมูลเอกสารคุณภาพและปิดเอกสารการผลิตเช่น BPR, บันทึกข้อมูลอุณหภูมิ ความชื้น และความดันห้องปฏิบัติงาน
4. กำหนดวิธีการแก้ไขปัญหาในกรณีที่เกิดปัญหาขึ้นในทุกกระบวนการการผลิต
5. ควบคุม ดูแลและวางแผนจัดอบรม พัฒนาพนักงาน
6. ติดต่อประสานงานกับหน่วยงานอื่นๆที่เกี่ยวข้อง และเข้าร่วมโครงการต่างๆของบริษัทฯตามที่ได้รับมอบหมาย