หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ควบคุมการผลิตยาเม็ด แคปซูล ยาผง ในขั้นตอน การบรรจุแผง การบรรจุขวด การบรรจุกล่อง การพิมพ์ฉลาก และการหีบห่อให้เป็นไปตามข้อกำหนด PICS/GMP และระบบมาตรฐานอื่นๆตามที่ทางบริษัทกำหนด

2. กำหนดแผนงาน แจ้งแผนงาน ร่วมจัดสรรงานกับนักวิทยาศาสตร์ฝ่ายผลิต และควบคุมติดตามผลการปฏิบัติงานให้เป็นไปตามแผนการผลิตที่กำหนด

3. ประเมินและแก้ไขปัญหา ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการผลิตตามวิธีการที่เหมาะสม กระทบต่อคุณภาพผลิตภัณฑ์น้อยที่สุด

4. วิเคราะห์และปรับปรุงกระบวนการผลิต เพื่อลดและป้องกันความผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการผลิต รวมถึงลดการสูญเสียยา

5. ร่วมประเมินและพิจารณาแก้ไขผลิตภัณฑ์หรือผลิตภัณฑ์ระหว่างกระบวนการผลิต

6. ควบคุมดูแล และอบรมพนักงานภายในหน่วยงาน เพื่อให้สามารถปฏิบัติงานได้อย่างถูกต้องและอยู่ในกฎระเบียบของบริษัท

7. ติดต่อประสานงานกับฝ่ายอื่นที่เกี่ยวข้อง เพื่อให้ดำเนินการผลิตได้โดยราบรื่น

8. ปฏิบัติตามกฎระเบียบข้อบังคับบริษัทและปฏิบัติตามคำสั่งผู้บังคับบัญชา

9. ตรวจสอบและปล่อยผ่านเอกสารบบันทึกการผลิตก่อนสั่งให้ฝ่ายควบคุมคุณภาพ