หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการดำเนินการให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ GMP
• อนุมัติปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
• ควบคุมเอกสารให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์วิธีการในการผลิตยา
• ควบคุมให้มีการทบทวนคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา
• ควบคุมให้มีการบริหารจัดการความเสี่ยงด้านคุณภาพ
• ดูแล รับผิดชอบให้มีการตรวจรับรองและการตรวจสอบและความถูกต้อง ควบคุมให้มีวิธีการปฏิบัติสำหรับการตรวจสอบตนเอง
• จัดการข้อร้องเรียง ความบกพร่องของผลิตภัณฑ์ การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่มีข้อบกพร่อง
• ควบคุมให้การสอบเทียบเครื่องมือเป็นไปตามแผนที่กำหนด