หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุม กำกับดูแล กระบวนการผลิตให้มีความถูกต้อง และเป็นไปตามมาตรฐาน GMP&GDP , ISO 9001 เน้นกระบวนการผลิตในหมวดยาเม็ด ยาแคปซูล ยาน้ำ และยาครีม
• จัดสรรทรัพยากร ในด้านแรงงาน เครื่องจักร ให้เพียงพอและพร้อมใช้งานสำหรับความต้องการผลิต
• ประเมินผลกระทบของปัญหาที่เกิดขึ้นในระหว่างการผลิต และหาแนวทางแก้ไข ป้องกัน
• พัฒนาสภาพแวดล้อมในการผลิต และเสนอแนะแนวทางต่อผู้บังคับบัญชา
• ตรวจสอบข้อมูลในเอกสารการผลิต (Batch manufacturing record) ในส่วนที่ได้รับมอบหมายและเอกสารบันทึกประจำต่างๆ
• จัดทำและแก้ไขเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการผลิต เช่น SOP, WI, FO, Protocol และ Batch record ต่างๆ
• จัดการและตรวจสอบความถูกต้องของกิจกรรมต่างๆในระบบ ERP
• จัดอบรมให้ความรู้แก่พนักงานอย่างสม่ำเสมอ