หน้าที่ความรับผิดชอบ

-จัดการและควบคุมกระบวนการผลิตเพื่อให้ได้คุณภาพตามมาตรฐานผลิตภัณฑ์และข้อกำหนด GMP

-วิเคราะห์และแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการผลิต รวมทั้งกำหนดแนวทางป้องกัน

-ควบคุมเอกสาร GMP ที่ได้ดำเนินการอย่างเหมาะสมเช่นการเปลี่ยนแปลงการเบี่ยงเบนการแก้ไขและติดตาม CAPA บันทึกแบทช์โปรโตคอลการตรวจสอบความถูกต้องและอื่น ๆ

-ตรวจสอบให้แน่ใจว่าบันทึกการผลิตได้รับการประเมินและอนุมัติก่อนที่จะส่งไปยังแผนก QC / QA

-อนุมัติและรับรองวิธีการปฏิบัติและเอกสารต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการผลิต

-ควบคุมต้นทุนของแผนกการผลิตทบทวนต้นทุนมาตรฐานและหาต้นทุนที่ลดลง

-บริหารทรัพยากรบุคคลในผู้ใต้บังคับบัญชาปฏิบัติตามข้อบังคับของบริษัทฯ ควบคุมกำลังคนให้เหมาะสมกับภาระงาน

ให้ความรู้ที่เหมาะสมแก่ผู้ใต้บังคับบัญชา

-งานอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชาโดยตรง

-จัดทำเอกสารการผลิต, ทบทวนเอกสารการผลิต (เภสัชกรฝ่ายการผลิต)