หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมดูแลให้มีการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMDP)
• จัดการในเรื่องการลดต้นทุน และลดการสูญเสียในการผลิต
• ตรวจประเมินบันทึกการดำเนินการผลิต ดำเนินการตรวจสอบและอนุมัติเอกสารในกระบวนการผลิต
• จัดการในเรื่องการตรวจสอบความถูกต้องอย่างเหมาะสม (Process Validation, Calibration and Verification)
• แก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการผลิตร่วมกับ BD และแจ้งให้ผู้บังคับบัญชาทราบ
• เก็บข้อมูลการผลิต เพื่อใช้ในการพัฒนาและปรับปรุงผลิตภัณฑ์
• ปฏิบัติงานตามนโยบายที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา