1.ควบคุมวิจัยและพัฒนายา อาหารเสริม ให้ถูกต้องตามหลัก GMP และมีคุณภาพตรงตามมาตรฐานที่กำหนด
2 วางแผนการวิจัยให้สอดคล้องกับแผนการผลิต
3 กำกับดูแลคุณภาพของผลิตภัณฑ์
4 ควบคุมการปฏิบัติงานของพนักงานให้ปฏิบัติตามแผนงานที่วางไว้
5 วิเคราะห์หาสาเหตุของปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการวิจัย พัฒนาและหาวิธีการแก้ไขและป้องกัน
6 พัฒนาผู้ใต้บังคับบัญชา
7 ปฏิบัติงานอื่นๆที่ได้รับมอบหมาย
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 2 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : ชลบุรี
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : 08.00 - 17.45 น.
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : ไม่ระบุ
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี - ปริญญาโท
ประสบการณ์(ปี) : 2
เช่น Pharmacopoeia, GMP, ISO
โทร 038-4807667 ต่อ 101 หรือ 063-2070277
ยื่นประวัติการทำงานได้ที่
preeyaphat.h@osi-bkc.in.th
อัพเดทเมื่อ 30/01/2024
อัพเดทเมื่อ 10/02/2021
อัพเดทเมื่อ 10/07/2023
อัพเดทเมื่อ 04/03/2022
อัพเดทเมื่อ 15/10/2020
อัพเดทเมื่อ 09/04/2021
อัพเดทเมื่อ 19/01/2024
อัพเดทเมื่อ 21/03/2024
อัพเดทเมื่อ 28/09/2020