1.จัดเตรียมเอกสาร process validation protocol และ report
2.จัดเตรียมเอกสาร cleaning validation protocol และ report
3.ประสานงานกับฝ่ายผลิต ฝ่ายวิศกรรม ฝ่าย QA
4.จัดเตรียมเอกสาร method validation สำหรับ cleaning validation
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : ปทุมธานี
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร - ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : 08:00 - 17:00
เวลาทำงานอื่น : เสาร์เว้นเสาร์ 8:00-16:00
เพศ : ไม่ระบุ
อายุ(ปี) : ไม่ระบุ
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี
ประสบการณ์(ปี) : ไม่ระบุ
-ปริญญาตรีเภสัชศาตร์
-มี/ไม่มีประสบการณ์
อัพเดทเมื่อ 20/05/2023
อัพเดทเมื่อ 05/04/2023
อัพเดทเมื่อ 07/08/2023
อัพเดทเมื่อ 07/11/2025
อัพเดทเมื่อ 06/11/2024
อัพเดทเมื่อ 04/11/2021
อัพเดทเมื่อ 12/09/2023
อัพเดทเมื่อ 01/09/2020
