หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ออกแบบระบบ วางแผน ควบคุม พัฒนา และดำเนินการผลิต ATMPs และ Biopharmaceuticals เช่น Exosome ใน Platform ต่างๆ ภายในสถานที่ผลิตยา (Clean room class 100) ที่ได้รับการรับรองจาก อย. ให้มีคุณภาพตามมาตรฐาน GMP PIC/S และ International Guideline ต่างๆ
• บริหารจัดการและดำเนินงาน ด้านเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ (Product Development) เช่น ชุดเอกสาร Investigational New Drug (IND), ชุดเอกสารที่ต้องใช้ในการรับรองมาตรฐานจากหน่วยงานต่างประเทศ เป็นต้น
• เรียนรู้องค์ความรู้ใหม่และเทคโนโลยีระดับสากล เพื่อนำมาพัฒนาสายพานการผลิต ให้สามารถสร้างสรรค์การผลิตผลิตภัณฑ์แบบใหม่ที่มีคุณภาพและศักยภาพสูงมากยิ่งขึ้น
• ประสานงานกับหน่วยงานต่างๆ ทั้งในและนอกประเทศที่เกี่ยวข้องกับยาชีววัตถุประเภท ATMPs/Biopharmaceuticals ด้วยมนุษยสัมพันธ์ที่ดีและมีประสิทธิภาพ
• ปฏิบัติงานอื่นๆ ที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา