หน้าที่ความรับผิดชอบ

- รับผิดชอบในการจัดทำและควบคุมเอกสารคุณภาพตามมาตรฐาน GMP-PIC/S
- ดูแลและควบคุมกระบวนการผลิตยาให้เป็นไปตามขั้นตอนที่กำหนด ตรวจสอบความถูกต้องของการปฏิบัติงาน และบันทึกข้อมูลอย่างถูกต้อง
- อบรมและพัฒนาพนักงานในสายการผลิตให้มีความรู้ความเข้าใจในกระบวนการผลิตและมาตรฐาน GMP อย่างครบถ้วน
- รายงานปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการผลิต และนำเสนอแนวทางการแก้ไขปัญหา
- สนับสนุนงานอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย