Enhancing Pharmaceutical Product Integrity Through Advanced Analytical Techniques
>หลักการและเหตุผล
This seminar provides an in-depth overview of modern pharmaceutical quality assurance with a focus on elemental impurities, water quality, and advanced analytical technologies. It covers regulatory requirements per USP <232>, <233>, and ICH Q3D, emphasizing the use of Inductively Coupled Plasma (ICP) for precise and robust elemental impurity testing. Also highlights Total Organic Carbon (TOC) analysis as a critical tool for monitoring water quality, cleaning validation, and plastic packaging safety in accordance with USP 661.1 and 661.2. Furthermore, the role of Raman spectroscopy as a real-time, non-destructive Process Analytical Technology (PAT) is explored, demonstrating its benefits in improving process control, reducing batch failures, and enhancing product release efficiency. The integration of single-use technologies and water quality strategies supports agile, contamination-free manufacturing. Together, these approaches illustrate a comprehensive, innovation-driven framework for ensuring product safety, regulatory compliance, and operational excellence in pharmaceutical production.
>วัตถุประสงค์
To present an integrated approach to pharmaceutical quality assurance by exploring innovative technologies such as Raman spectroscopy, TOC analysis, and elemental impurity testing, with a focus on enhancing process control, regulatory compliance, and manufacturing efficiency.
online registration @ http://tipa.or.th/tipa/register/
>ที่มา ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม
| ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม |
| ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม |
| ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม |