หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจเอกสารการปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2. ควบคุมเอกสาร เช่น Raw material specification, Analytical Method และแบบฟอร์มเอกสารอื่น ๆ ที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเป็นปัจจุบัน
3. ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4. ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ
5. บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในแผนกควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
6. ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ