หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ควบคุมการวิเคราะห์ติดตามและการตรวจเอกสารปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw
material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2. จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามไปตาม
มาตรฐาน GMP/PICs, ISO9001, ISO17025
3. ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมีอุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4.บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในผ่ายควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
5. ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
6. ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ